“知识视界”产学研-视频播放

对不起，您不在IP段范围内，无法观看

1754 播放

播放有问题？请戳这里

药品质量风险管理 3

时长：8 分钟

类别：药品质量与安全

简介：蒂姆·桑德勒博士介绍了HACCP的含义、危害分析和关键控制点的步骤，总结了质量风险管理的要点。

相关视频:

制药环境中的微生物控制

药品卫生作为保证药品质量的重要因素，正得到人们越来越广泛的重视。在制药过程中所涉及的每一个环节都应当十分注意药品卫生问题。
纸片扩散法药敏试验

纸片扩散法（K-B法）药物敏感试验是在涂有细菌的琼脂平板培养基上按照一定要求贴浸有抗菌药的纸片，培养一段时间后测量抑菌圈大小，并根据相关解释标准进行结果分析，从而得出受试菌株药物敏感性的结论。
药物研发与检测：临床试验

药物研发是生命科学研究与市场经济相联系的重要环节，二者互相促进，互相补充。药物研发具体包括临床前研究和临床研究。大多数药物来源于自然界，但是必须经过提炼并在临床试验中进行检验才能投入市场。
传染病实验室：药敏试验

这个传染病课程由塔夫茨大学医学院转化科学教育中心制作，介绍了药敏试验的相关内容。有关人员用药敏实验进行药物敏感度的测定，以便准确有效的利用药物进行治疗。
传染病实验室：菌种分离

培养基与菌种分离是指从含有多种微生物的样品中获得纯种微生物的操作技术。菌种分离主要在培养皿上进行，常用的方法是稀释法和划线法。
药品质量风险管理 3

蒂姆·桑德勒博士介绍了HACCP的含义、危害分析和关键控制点的步骤，总结了质量风险管理的要点。
药物是如何制成的

作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。这次我们将前往阿斯利康在索德塔耶的工厂，看看药物的生产过程。
配置标准品

标准品，是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准；用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。我们将告诉你如何正确地配置标准品。

观看记录：

标签:

相关视频:

制药环境中的微生物控制

纸片扩散法药敏试验

药物研发与检测：临床试验

传染病实验室：药敏试验

传染病实验室：菌种分离

药品质量风险管理 3

药物是如何制成的

配置标准品