导航切换
我的
导航切换
专业
搜索
节目
画面
研报
注册/登录
个性定制
|
内容总结
章节片段
字幕全文
思维导图
深度学习
追问
拖动时间轴点击获取起止时间码,截取片段时长
不能超过
5分钟
×
点击获取
开始时间:
点击获取
结束时间:
保存片段标题:
保存
|
分享
QQ好友
QQ空间
页面地址:
复制
复制链接给好友,分享精彩视频
扫一扫手机观看&分享
对不起,您不在IP段范围内,无法观看
1786 播放
收藏
片段保存及分享
播放有问题?
请戳这里
药品质量风险管理 3
时长:8 分钟
类别:药品质量与安全
简介:蒂姆·桑德勒博士介绍了HACCP的含义、危害分析和关键控制点的步骤,总结了质量风险管理的要点。
标签:
教学
药品质量
药品生产
相关视频:
无菌技术2
这段视频演示了如何使用无菌技术将细菌从一个试管转移到另一个试管,用于奥兰治海岸学院(加州科斯塔梅萨)的普通微生物实验室(生物210L)。在橘郡海岸学院的普通微生物实验室,实验人员演示了将细菌从一个试管转移到另一个试管的操作过程。
药品质量风险管理 2
真的有必要进行风险评估吗?什么是药品质量体系?什么是质量风险管理?如何进行风险评估和监测?
非无菌产品的微生物限度检查
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
药品质量风险管理 1
蒂姆·桑德勒博士在医药行业从业25年,他将介绍行业的五类风险、风险抑制方法与风险管理工具等。
配置血平板培养基
血平板培养基又叫做血平板、血琼脂平板培养基,主要用于链球菌及其他苛养菌的分离、培养及溶血活性的检测。可用于临床标本的分离、培养。
非无菌产品的微生物检验
微生物检验是确定产品污染和风险评估标准的重要工具。本片的内容有:基于风险的评估来确定验收准则;确定非无菌药品中的有害微生物;过程检验;检测方法概述(USP51,USP61和USP62)。
使用TRS100进行药物分析
使用TRS100时,无需样品制备、耗材或湿式化学制程,即可在数秒内定量分析赋形剂和API。
HI903卡尔菲舍尔容量滴定分析仪
HI903卡尔菲舍尔容量滴定分析是一个非常成功的电位滴定仪的平台。HI903结合了超精密滴定剂输送系统的光学调节磁力搅拌,精良的端点的决心,动态计量和背景漂移校正算法其结果是一个非常适合滴定仪可滴定具有较高的准确度和精密度即使样品含水率低。HI903支取滴定液,检测端点和自动执行所有必要的计算。
观看记录: