导航切换
我的
导航切换
专业
搜索
节目
画面
研报
注册/登录
个性定制
|
内容总结
章节片段
字幕全文
思维导图
深度学习
追问
拖动时间轴点击获取起止时间码,截取片段时长
不能超过
5分钟
×
点击获取
开始时间:
点击获取
结束时间:
保存片段标题:
保存
|
分享
QQ好友
QQ空间
页面地址:
复制
复制链接给好友,分享精彩视频
扫一扫手机观看&分享
对不起,您不在IP段范围内,无法观看
1605 播放
收藏
片段保存及分享
播放有问题?
请戳这里
CRISPR如何编辑DNA
时长:6 分钟
类别:医学生物技术
简介:随着科学的进展,科学家可以使用基因编辑工具,如CRISPR,来改变人们的基因。但是这项技术从何而来,又是如何编辑DNA的呢?
标签:
教学
医学生物技术
基因治疗
相关视频:
下一代测序技术
利用下一代测序技术(NGS),可以同时对多个个体进行测序,使个性化医疗、遗传疾病和临床诊断等领域发生了革命性的变化。
身体的分子机器
我们体内那些神奇的分子“机器”时刻在工作,使细胞分裂成为可能,以生成全新的细胞。
酶是如何催化反应的
酶是一种高效的生物催化剂,但是一种酶只能催化某一类底物的化学反应。通过视频,我们将学习酶的催化反应机理。
用基因治疗战胜镰状红细胞
研究人员采取干细胞和基因治疗策略,期望找到镰刀型细胞贫血病的有效治疗方法。
生物材料支架和人工肺器官
PLG生物材料支架类似小小的圆柱体。它提供了一个坚硬的结构来支持微型肺在移植后的生长,同时允许组织生长血管,干细胞被注射到支架中,移植到小鼠体内,然后生长8周。详情收看本视频。
眼病基因治疗
使用AAV(腺相关病毒)载体可以治疗视网膜等眼病,这段视频解释了AAV载体提供的基因治疗是如何工作的。
酶的别构调节
酶活力受到调节和控制是区别于一般催化剂的重要特征。今天,我们将学习一种常用的调节方式——别构调节。
干细胞翻译实验室
国家转化科学促进中心(NCATS)干细胞翻译实验室旨在研究诱导多能干细胞技术,能够治疗无法治愈的疾病。
观看记录: