“知识视界”产学研-视频播放

对不起，您不在IP段范围内，无法观看

1732 播放

播放有问题？请戳这里

用基因治疗战胜镰状红细胞

时长：3 分钟

类别：医学生物技术

简介：研究人员采取干细胞和基因治疗策略，期望找到镰刀型细胞贫血病的有效治疗方法。

相关视频:

基于基因的囊肿性纤维化治疗

囊肿性纤维化（CF）的治疗方法有哪些？了解三种不同的潜在疗法，包括RNA疗法、基因转移和基因编辑，这些疗法终有一天能够为CF患者提供治愈方法。
开创性的基因治疗制造

美国拜玛林制药公司（BioMarin）是一个重要的基因治疗技术生产基地，他们在医药生产设备方面的贡献有可能改变医学的未来。
基因治疗与腺相关病毒载体

研究人员正在各种项目中使用腺相关病毒（AAV）作为基因传递载体，让我们一起来了解一下为什么这些微小的病毒对基因治疗有如此大的吸引力。
细胞系继代培养

将培养细胞从培养器中取出，转移至新的培养器中再进行培养，就是继代培养。这段视频演示了NIH3T3细胞的继代培养操作过程。
CRISPR-Cas9基因组编辑技术

CRISPR-Cas9基因组编辑技术是一项强大的新技术，在生物医学研究中有许多应用，包括具有治疗人类遗传疾病的潜力。
身体的分子机器

我们体内那些神奇的分子“机器”时刻在工作，使细胞分裂成为可能，以生成全新的细胞。
酶的别构调节

酶活力受到调节和控制是区别于一般催化剂的重要特征。今天，我们将学习一种常用的调节方式——别构调节。
CRISPR如何编辑DNA

随着科学的进展，科学家可以使用基因编辑工具，如CRISPR，来改变人们的基因。但是这项技术从何而来，又是如何编辑DNA的呢？

观看记录：

标签:

相关视频:

基于基因的囊肿性纤维化治疗

开创性的基因治疗制造

基因治疗与腺相关病毒载体

细胞系继代培养

CRISPR-Cas9基因组编辑技术

身体的分子机器

酶的别构调节

CRISPR如何编辑DNA