导航切换
我的
导航切换
专业
搜索
节目
画面
研报
注册/登录
个性定制
|
内容总结
章节片段
字幕全文
思维导图
深度学习
追问
拖动时间轴点击获取起止时间码,截取片段时长
不能超过
5分钟
×
点击获取
开始时间:
点击获取
结束时间:
保存片段标题:
保存
|
分享
QQ好友
QQ空间
页面地址:
复制
复制链接给好友,分享精彩视频
扫一扫手机观看&分享
对不起,您不在IP段范围内,无法观看
1664 播放
收藏
片段保存及分享
播放有问题?
请戳这里
医疗器械 4.2 法规事务
时长:37 分钟
类别:医疗器械经营与服务
简介:我们会了解到美国食品和药物管理局的基本目标与组织方式,医疗器械510(k)认证流程,以及除美国以外的监管审批要求。
标签:
教学
医疗器械
临床医学
相关视频:
墨西哥医疗器械注册 5 后市场
考虑在墨西哥销售医疗器械?墨西哥的注册流程可不简单。我们会学习注册续期以及技术警戒报告等内容。
电子医疗设备的绝缘图
为什么要制定电子医疗器械绝缘图?如何绘制及填写绝缘图?想看看医疗设备绝缘图示例吗?
美国如何制造数百万助听器
3800万至4800万美国人有一定程度的听力损失,然而大部分人并没有助听器可以使用。
医疗器械 5.3 临床策略
如何确认医疗器械临床策略的主要目标?建立临床策略重要吗?如何计划和启动医疗器械临床试验?
欧洲医疗器械注册 1 概述
在欧盟或英国范围内制造和销售的医疗器械必须取得“欧洲合格认证标志”,让我们来快速了解一下相应的规章制度。
医疗器械分类规则
Educo Life Science的培训师理查德·杨讨论医疗器械的分类规则,介绍了符合这22条规则的器械示例。
墨西哥医疗器械注册 1 概述
墨西哥有1.15亿人口,是美洲第四大医疗器械市场。本片简单介绍了墨西哥医疗器械的监管程序。
医疗器械标签信息
使用医疗器械标签的好处和挑战是什么?为什么不同地区使用的标签或标识是一致的?最常见的标签及其含义是什么?
观看记录: