“知识视界”产学研-视频播放

对不起，您不在IP段范围内，无法观看

1673 播放

播放有问题？请戳这里

医疗器械 6.4 获批及其他

时长：12 分钟

类别：医疗器械经营与服务

简介：我们会了解医疗技术发明获批的途径；了解成功交易的关键因素；学习合作、授权和销售/收购的知识。

相关视频:

助听器的生产与制造

跟着芬恩和比尔一起前往瑞士助听器制造商峰力的生产中心，了解助听器是如何制造的。
医疗器械 6.3 资金来源和投资

医疗器械行业有哪些资金来源和类型？投资者怎么评估是否值得投资？投资者使用的估值模型是什么？投资意向书的含义和影响是什么？
美国医疗器械注册 5 文件准备

美国对医疗器械注册要求准备一些文件，让我们来学习一下相关术语，了解制药商协会。
医疗器械 6.1 计划和财务模式

如何制定运营计划和成本预测？如何创建收入模型，并将其与成本预测集成到财务模型中？医疗财务模式有什么特点？
全球十大医疗设备公司

什么是医疗器械？医疗器械行业的业务范围是什么？2021年全球十大医疗器械公司是哪些？
美国医疗器械注册 4 产品检测

医疗器械的注册标准非常严格，需要通过哪些类型的检测呢？FDA的指导性文件有哪些？指导与标准有什么区别？对临床数据的要求是什么？
欧洲医疗器械注册 3 质量管理体系

在欧洲注册医疗器械需要满足什么要求？ISO 13485标准是什么？ISO 13485标准与美国食品药品监督管理局的质量体系规范有什么区别？
美国医疗器械注册 1 概述

美国市场占全球医疗器械市场的40%以上。然而获得美国食品和药物管理局批准的过程非常严格。我们先来了解一下美国市场及其监管框架。

观看记录：

标签:

相关视频:

助听器的生产与制造

医疗器械 6.3 资金来源和投资

美国医疗器械注册 5 文件准备

医疗器械 6.1 计划和财务模式

全球十大医疗设备公司

美国医疗器械注册 4 产品检测

欧洲医疗器械注册 3 质量管理体系

美国医疗器械注册 1 概述