导航切换
我的
导航切换
专业
搜索
节目
画面
研报
注册/登录
个性定制
拖动时间轴点击获取起止时间码,截取片段时长
不能超过
5分钟
×
点击获取
开始时间:
点击获取
结束时间:
保存片段标题:
保存
|
分享
QQ好友
QQ空间
页面地址:
复制
复制链接给好友,分享精彩视频
扫一扫手机观看&分享
对不起,您不在IP段范围内,无法观看
1736 播放
收藏
片段保存及分享
播放有问题?
请戳这里
制药设备清洁验证
时长:5 分钟
类别:药品质量与安全
简介:按照GMP要求,企业必须对制药设备的清洁方法进行验证,以确认清洁方法的有效性。
标签:
教学
药品质量
药品生产
相关视频:
无菌处理技术
观看这期无菌技术视频,告诉你如何对工作区域进行消毒,并使用适当的无菌处理技术,佩戴个人防护装备,养成良好的卫生习惯。
药物是如何制成的
作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,阿斯利康全球总部位于英国伦敦,业务遍布全球100多个国家,公司在17个国家设立生产基地。这次我们将前往阿斯利康在索德塔耶的工厂,看看药物的生产过程。
医药行业的质量控制部门
质量控制部门的职责与分工是什么?医药行业如何进行原材料管理?如何进行过程质量控制?
培养基的制备2
培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐以及维生素和水等。短片介绍了培养基的制备过程。
改良琼脂培养基以测试粘菌素的耐药性
粘菌素的耐药性如何检测?琼脂培养基是什么?如何改良琼脂培养基以测试粘菌素的耐药性呢?
药物研发过程
新药的研究开发是一项投资较大、周期较长、风险较高、回报也较大的高技术产业,发现一种新药并将其推向市场通常需要平均14年的研究和临床试验。通过观看视频,我们会了解药物研发过程中的许多步骤。
无菌配制
菌配药是在无菌环境中为患者准备定制药物,以防止污染和维护患者安全。工作人员必须遵循非常具体的指导方针来保持环境的清洁和安全。
LECO力可氧氮氢分析仪ONH836
LECO力可氧氮氢分析仪ONH836系列是美国力可公司研制的气体分析仪器,OHN836系列氧氮氢分析仪器采用惰性熔融法,提供各种无机材料、钢铁、有色金属、硬质合金陶瓷材料中宽范围的氧氮氢同时测定。
观看记录: