“知识视界”产学研-视频播放

对不起，您不在IP段范围内，无法观看

1742 播放

播放有问题？请戳这里

用膜滤法检测生物负荷

时长：4 分钟

类别：药品质量与安全

简介：膜滤法是通过已知孔径的滤膜截留水样中的微生物（不包括病毒）或颗粒物质的一种技术。过滤所用的膜有离子交换膜和不具有离子交换性质的中性膜。该法应用于多种物理一化学和微生物等的定量或定性分析中。

相关视频:

药品质量风险管理 1

蒂姆·桑德勒博士在医药行业从业25年，他将介绍行业的五类风险、风险抑制方法与风险管理工具等。
制药环境中的微生物控制

药品卫生作为保证药品质量的重要因素，正得到人们越来越广泛的重视。在制药过程中所涉及的每一个环节都应当十分注意药品卫生问题。
配置标准品

标准品，是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准；用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。我们将告诉你如何正确地配置标准品。
药物研发过程

新药的研究开发是一项投资较大、周期较长、风险较高、回报也较大的高技术产业，发现一种新药并将其推向市场通常需要平均14年的研究和临床试验。通过观看视频，我们会了解药物研发过程中的许多步骤。
毒蕈碱受体激动剂的影响

本实验展示了毒蕈碱受体激动剂的作用及其对副交感神经的影响，如流泪（流出红色的眼泪）、流涎、排便、排尿、勃起、鼻漏、出汗和呼吸困难。
检测发展的讲座

在30分钟的网络研讨会中，我们将探讨分析开发的要点：检测发展的关键因素；免疫与生物分析；实验设计；基体干扰。
培养基的制备1

为了生长，细胞需要非常特定的环境条件，如食物、能量、适当的温度和湿度。在实验室培养细胞时，我们必须用培养基来创造其生长条件。在这个视频中，我们将演示准备脑心浸液琼脂的步骤。
新药研制

新药如何研发？新药会有副作用吗？它们真的安全有效吗？临床试验又是什么？

观看记录：

标签:

相关视频:

药品质量风险管理 1

制药环境中的微生物控制

配置标准品

药物研发过程

毒蕈碱受体激动剂的影响

检测发展的讲座

培养基的制备1

新药研制