“知识视界”产学研-视频播放

对不起，您不在IP段范围内，无法观看

1776 播放

播放有问题？请戳这里

组织芯片技术与药物筛选

时长：4 分钟

类别：药品质量与安全

简介：美国国家卫生研究院、国防部高级研究项目局和FDA通力合作，开展通过组织芯片技术进行药物筛选项目，研究模拟人体器官功能的生物工程装置。

相关视频:

无菌配制

菌配药是在无菌环境中为患者准备定制药物，以防止污染和维护患者安全。工作人员必须遵循非常具体的指导方针来保持环境的清洁和安全。
使用TRS100进行药物分析

使用TRS100时，无需样品制备、耗材或湿式化学制程，即可在数秒内定量分析赋形剂和API。
药品质量风险管理 2

真的有必要进行风险评估吗？什么是药品质量体系？什么是质量风险管理？如何进行风险评估和监测？
药物研发过程

新药的研究开发是一项投资较大、周期较长、风险较高、回报也较大的高技术产业，发现一种新药并将其推向市场通常需要平均14年的研究和临床试验。通过观看视频，我们会了解药物研发过程中的许多步骤。
HI903卡尔菲舍尔容量滴定分析仪

HI903卡尔菲舍尔容量滴定分析是一个非常成功的电位滴定仪的平台。HI903结合了超精密滴定剂输送系统的光学调节磁力搅拌，精良的端点的决心，动态计量和背景漂移校正算法其结果是一个非常适合滴定仪可滴定具有较高的准确度和精密度即使样品含水率低。HI903支取滴定液，检测端点和自动执行所有必要的计算。
药物是如何制成的

作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。这次我们将前往阿斯利康在索德塔耶的工厂，看看药物的生产过程。
无菌技术：细胞培养

这段短片为我们介绍了细胞培养的相关内容，重点是无菌技术，微生物污染，实验室安全和细胞培养实验。
非无菌产品的微生物检验

微生物检验是确定产品污染和风险评估标准的重要工具。本片的内容有：基于风险的评估来确定验收准则；确定非无菌药品中的有害微生物；过程检验；检测方法概述（USP51，USP61和USP62）。

观看记录：

标签:

相关视频:

无菌配制

使用TRS100进行药物分析

药品质量风险管理 2

药物研发过程

HI903卡尔菲舍尔容量滴定分析仪

药物是如何制成的

无菌技术：细胞培养

非无菌产品的微生物检验