“知识视界”产学研-视频播放

对不起，您不在IP段范围内，无法观看

1614 播放

播放有问题？请戳这里

液态细菌培养基的接种操作

时长：8 分钟

类别：药品质量与安全

简介：接种是按无菌操作技术要求，将目的微生物移接到培养基质中的过程。在本视频中，我们将演示接种的最佳做法，以确保分离质粒DNA所需的细菌数量。

相关视频:

制药环境中的微生物控制

药品卫生作为保证药品质量的重要因素，正得到人们越来越广泛的重视。在制药过程中所涉及的每一个环节都应当十分注意药品卫生问题。
全自动药物滥用测试过程

药物滥用监测不局限于某一特定研究范围，它涉及医学、药品管理、社会和法律等多领域。从药物滥用监测性质看，它对禁毒工作、麻醉药品和精神药品的管理，以及疾病控制具有重要意义。我们将讨论赛默飞全自动药物滥用测试，以及它如何能够满足药物测试程序的需求。
医药行业的质量控制部门

质量控制部门的职责与分工是什么？医药行业如何进行原材料管理？如何进行过程质量控制？
医学生理学中的计量单位

计量单位是指根据约定定义和采用的标量，任何其他同类量可与其比较使两个量之比用一个数表示。计量单位具有根据约定赋予的名称和符号。在学习医学生理学之前，我们要先了解一下常用的计量单位。
如何配置LB培养基

LB培养基是一种培养基的名称，生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，达到使用要求。也可用于培养基因工程受体菌（大肠杆菌）。
微生物检验方法验证

谈到微生物检验方法验证，首先我们先来了解一下什么是微生物吧。微生物是一些肉眼看不见的、细小生物的总称。我们所说的微生物包括细菌、支原体、螺旋体、衣原体、病毒以及真菌霉菌、酵母菌和放线菌等。因此为了能够让微生物学检验方法更加的精确、可靠，就需要对每个种类的具体检验方法实行验证。
药物是如何制成的

作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。这次我们将前往阿斯利康在索德塔耶的工厂，看看药物的生产过程。
无菌技术的不接触原则（ANTT）

无菌技术是指在执行医疗护理操作的过程中，防止一切微生物侵入机体或传播给他人和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法。无菌技术的不接触原则简称ANTT，也是本片的主要内容所在。

观看记录：

标签:

相关视频:

制药环境中的微生物控制

全自动药物滥用测试过程

医药行业的质量控制部门

医学生理学中的计量单位

如何配置LB培养基

微生物检验方法验证

药物是如何制成的

无菌技术的不接触原则（ANTT）