导航切换
我的
导航切换
专业
搜索
节目
画面
研报
注册/登录
个性定制
|
内容总结
章节片段
字幕全文
思维导图
深度学习
追问
拖动时间轴点击获取起止时间码,截取片段时长
不能超过
5分钟
×
点击获取
开始时间:
点击获取
结束时间:
保存片段标题:
保存
|
分享
QQ好友
QQ空间
页面地址:
复制
复制链接给好友,分享精彩视频
扫一扫手机观看&分享
对不起,您不在IP段范围内,无法观看
1697 播放
收藏
片段保存及分享
播放有问题?
请戳这里
无菌配制
时长:16 分钟
类别:药品质量与安全
简介:菌配药是在无菌环境中为患者准备定制药物,以防止污染和维护患者安全。工作人员必须遵循非常具体的指导方针来保持环境的清洁和安全。
标签:
教学
药品质量
无菌技术
相关视频:
如何配置LB培养基
LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求。也可用于培养基因工程受体菌(大肠杆菌)。
药物研发与检测:临床试验
药物研发是生命科学研究与市场经济相联系的重要环节,二者互相促进,互相补充。药物研发具体包括临床前研究和临床研究。大多数药物来源于自然界,但是必须经过提炼并在临床试验中进行检验才能投入市场。
无菌技术1
本视频演示了将细菌从一个培养物转移到另一个培养物涉及的基本微生物无菌技术。包括使用本生灯,将细菌培养物从陪替氏平皿转移到液体培养物中,或使用接种环或接种针,将细菌培养物从液体转移到液体培养物。
无菌技术的应用
无菌技术是众多领域成功的关键,如微生物学、分子生物学或细胞生物学。在这个教学视频中,我们将介绍无菌技术的一些关键方法,包括个人防护、建立清洁工作区和工作时保持无菌。
非无菌产品的微生物检验
微生物检验是确定产品污染和风险评估标准的重要工具。本片的内容有:基于风险的评估来确定验收准则;确定非无菌药品中的有害微生物;过程检验;检测方法概述(USP51,USP61和USP62)。
医药行业的质量控制部门
质量控制部门的职责与分工是什么?医药行业如何进行原材料管理?如何进行过程质量控制?
传染病实验室:菌种分离
培养基与菌种分离是指从含有多种微生物的样品中获得纯种微生物的操作技术。菌种分离主要在培养皿上进行,常用的方法是稀释法和划线法。
用膜滤法检测生物负荷
膜滤法是通过已知孔径的滤膜截留水样中的微生物(不包括病毒)或颗粒物质的一种技术。过滤所用的膜有离子交换膜和不具有离子交换性质的中性膜。该法应用于多种物理一化学和微生物等的定量或定性分析中。
观看记录: