导航切换
我的
导航切换
专业
搜索
节目
画面
研报
注册/登录
个性定制
|
内容总结
章节片段
字幕全文
思维导图
深度学习
追问
拖动时间轴点击获取起止时间码,截取片段时长
不能超过
5分钟
×
点击获取
开始时间:
点击获取
结束时间:
保存片段标题:
保存
|
分享
QQ好友
QQ空间
页面地址:
复制
复制链接给好友,分享精彩视频
扫一扫手机观看&分享
对不起,您不在IP段范围内,无法观看
1793 播放
收藏
片段保存及分享
播放有问题?
请戳这里
传染病实验室:药敏试验
时长:10 分钟
类别:药品质量与安全
简介:这个传染病课程由塔夫茨大学医学院转化科学教育中心制作,介绍了药敏试验的相关内容。有关人员用药敏实验进行药物敏感度的测定,以便准确有效的利用药物进行治疗。
标签:
教学
药品质量
检定技术
相关视频:
全自动药物滥用测试过程
药物滥用监测不局限于某一特定研究范围,它涉及医学、药品管理、社会和法律等多领域。从药物滥用监测性质看,它对禁毒工作、麻醉药品和精神药品的管理,以及疾病控制具有重要意义。我们将讨论赛默飞全自动药物滥用测试,以及它如何能够满足药物测试程序的需求。
培养基的制备:血琼脂
本片的内容包括血琼脂的定义,制备方法,培养基的质量控制等。
非无菌产品的微生物检验
微生物检验是确定产品污染和风险评估标准的重要工具。本片的内容有:基于风险的评估来确定验收准则;确定非无菌药品中的有害微生物;过程检验;检测方法概述(USP51,USP61和USP62)。
药物研发的质量控制
随着药物研发和生产水平的不断提高,人们对药品质量日益重视,药物分析也正发挥着越来越重要的作用,它是药品质量保证体系的关键,而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证;科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性,从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。
药物是如何制成的
作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,阿斯利康全球总部位于英国伦敦,业务遍布全球100多个国家,公司在17个国家设立生产基地。这次我们将前往阿斯利康在索德塔耶的工厂,看看药物的生产过程。
新药研制
新药如何研发?新药会有副作用吗?它们真的安全有效吗?临床试验又是什么?
无菌技术2
这段视频演示了如何使用无菌技术将细菌从一个试管转移到另一个试管,用于奥兰治海岸学院(加州科斯塔梅萨)的普通微生物实验室(生物210L)。在橘郡海岸学院的普通微生物实验室,实验人员演示了将细菌从一个试管转移到另一个试管的操作过程。
药品质量风险管理 3
蒂姆·桑德勒博士介绍了HACCP的含义、危害分析和关键控制点的步骤,总结了质量风险管理的要点。
观看记录: