酶联免疫吸附测定，是指利用抗体分子能与抗原分子特异性结合的特点，将游离的杂蛋白和结合于固相载体的目的蛋白结合，并利用特殊的标记物对其定性或定量分析的一种检测方法。其原理是：抗原或抗体能物理性地吸附于固相表面，并且保持其免疫活性；抗原或抗体能与酶通过共价键形成酶结合物，同时保持各自的免疫活性或酶活性；酶结合物与相应的抗原或抗体结合后，能通过加入底物的颜色反应来确定免疫反应的发生，颜色反应的深浅与标本中相应抗原或抗体的量成正比。

HE染色（hematoxylin-eosinstaining）是一种由碱性染液苏木精和酸性染液伊红构成的一种染色方法，主要应用于生物医学。HE染色中苏木精使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色，伊红使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。

抗酸染色法1882年由埃利希首创并经F．齐尔改进而创造出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森染色法和齐尔-加贝特染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。本视频演示了齐尔-尼尔森抗酸染色法的过程。

各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。如血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色或蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫红色，称为嗜中性物质；原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁含较多酸性物质，染成较浓厚的蓝色；中幼红细胞既含酸性物质，又含碱性物质，染成红蓝色或灰红色；完全成熟红细胞，酸性物质彻底消失后，染成粉红色。因此根据这种原理，本实验采用了瑞氏与姬氏复合染色，用于细胞染色，染色特点是细胞形态完整，不同细胞染色特征典型，易于区别。

微移液管是一种用来输送小体积液体的装置;通常在0.5到1000微升之间。与其他实验室仪器一样，微移液管的操作必须非常精确，这样你的测量结果才能得到一致的重现。这并不困难;所以不要被它吓倒。但这确实需要练习。你的技巧很重要。由于微移液管的体积如此之小，一个微小的操作缺陷可能会对测量的准确性产生巨大的负面影响。

在一毫升的培养基中可以存在成千上万个细胞。那么如何对细胞进行计数呢?这一过程需要稀释细胞培养物，使细胞死亡，并将细胞装入血细胞计。血细胞计是一种改良的显微镜载玻片，带有两个腔室。每个腔室被分成9个正方形。对于正方形内的细胞计数，有专门的指导方针。在本视频中，我们将演示使用血细胞计进行细胞计数的过程。我们还将介绍进行细胞计数涉及的一些典型计算。

莱氏法是1933年德国化学家Reichstein等发明的最早应用于工业生产VC的方法(严格地讲,莱氏法是一种半微生物发酵半化学合成方法)。

三羟甲基氨基甲烷缓冲液