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生物产品的分离技术

时长：5 分钟

类别：化工生物技术

简介：不同的生物体或同一生物体的不同部位的组织，其细胞破碎的难易不一，使用的方法也不相同，节目针对不同的生物细胞，介绍了不同的细胞破碎技术及相应的原理。

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使用透析袋建立细胞膜模型

生物膜是由是由脂质组成的，具有流动性，为了说明生物膜具有流动性特点，我们将探讨使用透析袋建立细胞膜的流动镶嵌模型。
GFP纯化 2阴离子交换层析

当从回收过程中得到的澄清的裂解液的转移罐连接到色谱橇上的入口泵时，净化过程就开始了。在我们的GFP纯化过程中的第一个步骤是阴离子交换。在此过程中，澄清的裂解液的pH值约为8.0，这意味着该蛋白带负电荷。因为GFP带负电荷，所以它会与带正电荷的阴离子交换。详情收看视频了解。
发酵：按比例增加

绿色荧光蛋白的发酵过程是从细菌菌种储备的扩大培养开始。从冰箱中取出一份改良大肠杆菌样本并进行解冻。把它放入摇瓶中接种少量的新鲜培养基。培养基提供细胞生长所需的营养。当细胞生长并消耗了大部分的营养物质后，它们被转移到一个更大的容器中，那里有更多的生长介质，这个过程重复进行……当细胞数量足够大且足够健康，可以转移到生产容器中时，这种扩大就完成了——通常我们称之为生物反应器或发酵器。
生物反应器

发酵需要严格监测和控制生物反应器内的环境。该反应器配备了一个水套来调节温度，并集成传感器来监测关键因素，如溶解氧，pH值，内部温度，水套温度和容器压力。反应器也有一个搅拌器，用于添加菌种储备和培养基成分的专用端口，酸、碱补充的单独端口，用于供气和排气的空气过滤器，以及用于抽取样本及收获的阀门。多数情况下，发酵过程和监测功能可以从生物反应器的专用过程控制器进行管理。
蛋白质提取和沉淀

双向凝胶电泳是将不同种类的蛋白质按照等电点和分子量差异进行高分辨率分离的分析方法。节目演示了采用该技术从细胞样品总提取蛋白质，并进行蛋白质沉淀的步骤。
蛋白质的沉淀方法

蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀，我们将在视频中讨论几种常见的蛋白质沉淀方法及常见沉淀剂。
细胞破碎方法

细胞破碎是分离纯化细胞内合成的非分泌型生化物质的基础。破碎方法可规纳为机械法和非机械法两大类，我们将在节目中对细胞破碎方法做具体介绍。
制备生物柴油的原料预处理

使用游离脂肪酸含量大于或等于5% 的原料制备生物柴油时，重点在于将游离脂肪酸的转化，这里将介绍四种催化技术。

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