导航切换
我的
导航切换
专业
搜索
节目
画面
研报
注册/登录
个性定制
|
内容总结
章节片段
字幕全文
思维导图
深度学习
追问
拖动时间轴点击获取起止时间码,截取片段时长
不能超过
5分钟
×
点击获取
开始时间:
点击获取
结束时间:
保存片段标题:
保存
|
分享
QQ好友
QQ空间
页面地址:
复制
复制链接给好友,分享精彩视频
扫一扫手机观看&分享
对不起,您不在IP段范围内,无法观看
1810 播放
收藏
片段保存及分享
播放有问题?
请戳这里
电子医疗装置的安全要求
时长:9 分钟
类别:医疗器械经营与服务
简介:什么是合理的可预见误用?医疗器械风险管理流程是什么?预期使用寿命的定义是什么?
标签:
教学
医疗器械
临床医学
相关视频:
医疗器械的设计控制
医疗器械设计控制是怎么回事?需要进行设计控制吗?什么是设计控制?美国和欧盟的质量体系标准如何?
医疗器械 6.2 制定商业计划
商业计划由哪些部分组成?既然商业计划不一定能直接带来资金,那么它的价值体现在哪里?
医疗器械 3.2 概念筛选
一起来了解如何整合头脑风暴会议的结果,将信息明晰地呈现出来;学习客观地将解决方案概念与需求进行比较,便于筛选。
全球十大医疗设备公司
什么是医疗器械?医疗器械行业的业务范围是什么?2021年全球十大医疗器械公司是哪些?
医疗器械软件的风险管理及术语
让我们了解一下ISO 14971风险管理标准,以及IEC 62304医疗设备的安全标准。
美国医疗器械注册 2 分类
短片介绍了医疗器械的定义,适当分类的重要性,如何决定医疗器械的分类。
医疗器械 5.4 法规策略
如何通过美国制药商协会和医疗器械510(k)认证?如何以及何时与美国食品药品管理局沟通?常见的监管错误是什么?
美国医疗器械注册 1 概述
美国市场占全球医疗器械市场的40%以上。然而获得美国食品和药物管理局批准的过程非常严格。我们先来了解一下美国市场及其监管框架。
观看记录: