导航切换
我的
导航切换
专业
搜索
节目
画面
研报
注册/登录
个性定制
|
内容总结
章节片段
字幕全文
思维导图
深度学习
追问
拖动时间轴点击获取起止时间码,截取片段时长
不能超过
5分钟
×
点击获取
开始时间:
点击获取
结束时间:
保存片段标题:
保存
|
分享
QQ好友
QQ空间
页面地址:
复制
复制链接给好友,分享精彩视频
扫一扫手机观看&分享
对不起,您不在IP段范围内,无法观看
1775 播放
收藏
片段保存及分享
播放有问题?
请戳这里
医疗器械的设计控制
时长:7 分钟
类别:医疗器械经营与服务
简介:医疗器械设计控制是怎么回事?需要进行设计控制吗?什么是设计控制?美国和欧盟的质量体系标准如何?
标签:
教学
医疗器械
临床医学
相关视频:
医疗器械采购合同
我们会学习在采购医疗器械以符合内部和外部法规时,需要考虑的重要业务和法律问题。
西门子医疗公司的生产车间
西门子医疗公司将在德国打造生产车间,用于生产X光仪器的组件,我们去看看自动化、数字化和物联网技术将如何用于医疗技术组件的生产过程。
医疗器械 4.2 法规事务
我们会了解到美国食品和药物管理局的基本目标与组织方式,医疗器械510(k)认证流程,以及除美国以外的监管审批要求。
医疗器械的购买与租赁
无论是购买医疗器械还是租赁医疗器械,都能提升医疗机构的整体价值,更好地为病人提供服务。本片会分别介绍购买和租赁的优势及劣势。
医疗器械法规
了解一家公司让他们生产的医疗器械获批的途径至关重要,这就是我们今天的学习目标!
医疗器械的定义 2
欧盟和美国对于医疗器械的定义是什么?如何界定一种产品是否为医疗器械呢?
医疗器械 5.3 临床策略
如何确认医疗器械临床策略的主要目标?建立临床策略重要吗?如何计划和启动医疗器械临床试验?
美国医疗器械注册 1 概述
美国市场占全球医疗器械市场的40%以上。然而获得美国食品和药物管理局批准的过程非常严格。我们先来了解一下美国市场及其监管框架。
观看记录: