生物药物帮助全球数百万人战胜了威胁健康甚至致命的疾病。安全制造生物药物是确保人们有药可用的基础。本视频讲述了生物制药过程中需要遵守的原则。

抗酸染色法1882年由埃利希首创并经F．齐尔改进而创造出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森染色法和齐尔-加贝特染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。本视频演示了齐尔-尼尔森抗酸染色法的过程。

HE染色（hematoxylin-eosinstaining）是一种由碱性染液苏木精和酸性染液伊红构成的一种染色方法，主要应用于生物医学。HE染色中苏木精使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色，伊红使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。

在细菌培养物上使用简单的染色剂是一种用于检查标本的大小、形状和排列的技术。它使用染料染色细胞，使它们更容易在显微镜下看到。在本实验中，我们将演示对细菌有机体葡萄球菌进行简单染色的步骤。

为了观察细胞内部结构，识别各种细胞及异常变化，血涂片必须进行染色。血涂片的各种染色方法大多是罗氏染色法衍变而来。目前常用瑞氏染色法。在临床检验工作中，瑞氏染色法常用于血液、其他体液、分泌物和排泄物涂片中各种细胞的染色，有利于在显微镜下观察细胞形态及对细胞进行分类检查。本视频演示了这种染色法。

在一毫升的培养基中可以存在成千上万个细胞。那么如何对细胞进行计数呢?这一过程需要稀释细胞培养物，使细胞死亡，并将细胞装入血细胞计。血细胞计是一种改良的显微镜载玻片，带有两个腔室。每个腔室被分成9个正方形。对于正方形内的细胞计数，有专门的指导方针。在本视频中，我们将演示使用血细胞计进行细胞计数的过程。我们还将介绍进行细胞计数涉及的一些典型计算。

酶联免疫吸附测定，是指利用抗体分子能与抗原分子特异性结合的特点，将游离的杂蛋白和结合于固相载体的目的蛋白结合，并利用特殊的标记物对其定性或定量分析的一种检测方法。其原理是：抗原或抗体能物理性地吸附于固相表面，并且保持其免疫活性；抗原或抗体能与酶通过共价键形成酶结合物，同时保持各自的免疫活性或酶活性；酶结合物与相应的抗原或抗体结合后，能通过加入底物的颜色反应来确定免疫反应的发生，颜色反应的深浅与标本中相应抗原或抗体的量成正比。

油浸物镜，就是观察前要再切片上的滴一滴油的物镜，因为油的光学特性跟玻璃差不多，不会产生折射，使物镜的分辨率大幅提高。油浸镜观察，在高倍镜或低倍镜下找到要观察的样品区域，用粗调焦钮先降载物台，然后将油镜转到工作位置。在待观察的样品区域加一滴香柏油，从侧面注视，用粗调节钮将载物台小心地上升，使油浸镜浸在香柏油并几乎与标本片相接。将聚光镜升至最高位置并开足光圈。慢慢地降载物台至视野中出现清晰图像为止，仔细观察并作记录。