DNA微阵列（DNAmicroarray）又称DNA阵列或DNA芯片，比较通俗的名字是基因芯片。是一块带有DNA微阵列涂层的特殊玻璃片，在数平方厘米之面积上安装数千或数万个核酸探针，经由一次测验，即可提供大量基因序列相关资讯。这个动画演示了DNA微阵列实验是如何进行的。微阵列的一个常见用途是在比较两个细胞群时确定哪些基因被激活，哪些基因被抑制。每个基因都是同时测量的。作为一个例子，我们将比较细胞在有氧和无氧条件下生长时酵母基因的变化。

微移液管是一种用来输送小体积液体的装置;通常在0.5到1000微升之间。与其他实验室仪器一样，微移液管的操作必须非常精确，这样你的测量结果才能得到一致的重现。这并不困难;所以不要被它吓倒。但这确实需要练习。你的技巧很重要。由于微移液管的体积如此之小，一个微小的操作缺陷可能会对测量的准确性产生巨大的负面影响。

苏木精-伊红染色法是组织学上最常用和最主要的染色方法之一。苏木精与嗜碱性物质结合，例如DNA和RNA。所以我们可以看到细胞核被染成蓝色或紫色。伊红与嗜酸物质结合，如带正电荷的氨基酸侧链。因此，细胞质被染成粉红色或橙色的。实验室的所有样品都可以用H&E染色。在组织学中有几种不同类型的苏木精和伊红，这将给我们带来不同的结果。在这个视频中你会看到，我们是如何用不同种类的苏木精和伊红染色的。最后，我们将比较结果。

Tris是一种缓冲剂，用于在实验室处理溶液时保持稳定的pH值。在本视频中，我们将演示制备250毫升0.5摩尔Tris缓冲剂的步骤。我们将称量粉末，用搅拌器将其与水混合，然后用pH计测试pH值。我们会加几滴盐酸来降低pH值，达到我们的目标7.8。

一个世纪前，糖尿病仍是不治之症。然而，一个世纪后的今天，由于胰岛素的发现，无数患者的生活被改变了。收看节目，了解胰岛素的发现，以及它的合成技术是如何演变发展的。

酶联免疫吸附测定，是指利用抗体分子能与抗原分子特异性结合的特点，将游离的杂蛋白和结合于固相载体的目的蛋白结合，并利用特殊的标记物对其定性或定量分析的一种检测方法。其原理是：抗原或抗体能物理性地吸附于固相表面，并且保持其免疫活性；抗原或抗体能与酶通过共价键形成酶结合物，同时保持各自的免疫活性或酶活性；酶结合物与相应的抗原或抗体结合后，能通过加入底物的颜色反应来确定免疫反应的发生，颜色反应的深浅与标本中相应抗原或抗体的量成正比。

莱氏法是1933年德国化学家Reichstein等发明的最早应用于工业生产VC的方法(严格地讲,莱氏法是一种半微生物发酵半化学合成方法)。

生物疗法是指来自生物体自身的并可通过调动机体固有的防御功能去抵御肿瘤的一些分子和细胞，在这种制剂的商业生产过程中需要高水平的精度，以生产出一致的生物产品，而这是在生产生物制剂过程中的一项挑战。