导航切换
我的
导航切换
专业
搜索
节目
画面
研报
注册/登录
个性定制
|
内容总结
章节片段
字幕全文
思维导图
深度学习
追问
拖动时间轴点击获取起止时间码,截取片段时长
不能超过
5分钟
×
点击获取
开始时间:
点击获取
结束时间:
保存片段标题:
保存
|
分享
QQ好友
QQ空间
页面地址:
复制
复制链接给好友,分享精彩视频
扫一扫手机观看&分享
对不起,您不在IP段范围内,无法观看
1695 播放
收藏
片段保存及分享
播放有问题?
请戳这里
压力对反渗透TDS值的影响
时长:10 分钟
类别:化工生物技术
简介:TDS就是水中溶解物质的总含量,一般用于衡量纯净水的纯净度。我们今天讨论的问题在于压力会影响反渗透RO/DI系统的TDS值吗?反渗透RO/DI系统是否需要50psi的压力才能正常运行?
标签:
教学
化工生物技术
膜分离
相关视频:
高压匀浆破碎法
高压匀浆破碎法是用来进行细胞壁破碎的一种机械方法,收看节目,学习如何使用高压均质器来破碎微藻细胞。
生物柴油氧化安定性测定仪
Rancimat生物柴油氧化安定性测定仪可以测量成品生物柴油的氧化速率,以确定生物柴油样品的氧化稳定性指数。
超滤操作和反冲洗步骤
超滤是以压力为推动力的膜分离技术之一。节目结合原理图讲解了超滤的操作流程以及反冲洗所需要的步骤。
酶溶破碎法破碎细胞
细菌细胞裂解缓冲液的功能是依据酶溶破碎法来破碎细菌细胞的一种制剂。这个视频演示了使用Goldbio细菌细胞裂解缓冲液来裂解细胞以提取蛋白质的过程。
发酵循环
将接种软管与反应器连接并蒸20分钟后,将扩大培养的菌株储备泵入含有培养基的反应器中。现在发酵开始了。操作人员记录开始的读数,并监控间歇温度、搅拌器转速、溶解氧水平、pH值、容器压力、光密度、空气流速和葡萄糖浓度。当葡萄糖和光密度达到目标水平时,就需要向软管中加入IPTG,“开启”细胞中绿色荧光蛋白的表达。约5小时后,采集最终读数并绘制样本以检查细胞固体的百分比
培养基制备
本视频介绍了常见的琼脂培养基的制备过程。
简述膜分离法
膜分离技术是指在分子水平上不同粒径分子的混合物在通过半透膜时,实现选择性分离的技术,本节目介绍了膜的工艺优点和技术特点。
发酵:按比例增加
绿色荧光蛋白的发酵过程是从细菌菌种储备的扩大培养开始。从冰箱中取出一份改良大肠杆菌样本并进行解冻。把它放入摇瓶中接种少量的新鲜培养基。培养基提供细胞生长所需的营养。当细胞生长并消耗了大部分的营养物质后,它们被转移到一个更大的容器中,那里有更多的生长介质,这个过程重复进行……当细胞数量足够大且足够健康,可以转移到生产容器中时,这种扩大就完成了——通常我们称之为生物反应器或发酵器。
观看记录: