纳滤膜是介于超滤和反渗透之间的一种压力驱动膜，在各方面得到了广泛应用，尤其在海水处理方面优势明显，我们详细讨论了纳滤在海水淡化方面的应用以及纳滤与反渗透的区别。

绿色荧光蛋白的发酵过程是从细菌菌种储备的扩大培养开始。从冰箱中取出一份改良大肠杆菌样本并进行解冻。把它放入摇瓶中接种少量的新鲜培养基。培养基提供细胞生长所需的营养。当细胞生长并消耗了大部分的营养物质后，它们被转移到一个更大的容器中，那里有更多的生长介质，这个过程重复进行……当细胞数量足够大且足够健康，可以转移到生产容器中时，这种扩大就完成了——通常我们称之为生物反应器或发酵器。

离子交换色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法。我们将在节目中介绍该方法的基本原理。

结晶经重结晶后所得各部分母液，再经处理又可分别得到第二批、第三批结晶。这种方法则称为分步结晶法或分级结晶法。本片以从溴酸钾与溴化钾混合溶液中提纯溴化钾的实验过程，解释了分级结晶的定义与原理。

所有的细胞都需要营养。合理调配的培养基含有细胞生长和生产所必需的营养物质。添加所有这些组分酵母提取物、胰蛋白酶、酱油、肉汤、氯化铵、二磷酸钠、磷酸二氢钾和抗泡沫化合物，再加入10公斤纯净水。关闭所有的端口和阀门，打开所有凝结水阀门，对生物反应器进行SIP灭菌循环。灭菌条件是121摄氏度，持续30分钟。一旦达到目标，凝结水阀门就会关闭，SIP循环就会自动完成。现在容器和培养基都是无菌的，我们已经准备好向培养基中添加最后的成分。详情请收看本视频吧。

不同的细胞有不同的需求。有些好氧，有些厌氧。但是几乎所有细胞的生命周期都遵循一个可预测的阶段模式。迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期。

细菌细胞裂解缓冲液的功能是依据酶溶破碎法来破碎细菌细胞的一种制剂。这个视频演示了使用Goldbio细菌细胞裂解缓冲液来裂解细胞以提取蛋白质的过程。

本视频要介绍的是最常见的菌种分离方法。由接种环以无菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来。如果操作得当，便能分离出纯菌种。