由King Process/Culligan NL安装的城市水处理系统，可吸附饮用水中的颜色，去除溶解的有机物。核心技术在于该系统采用了特殊的树脂软化剂。

不同规格型号的葡聚糖用英文字母G表示，G后面的阿拉伯数为凝胶得水值的10倍。SephadexG-50葡聚糖凝胶 G-50 分离范围 1500-30000 适用于多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定。

本视频一步步展示了如何用培养基培养细菌的方法。

蛋白质沉淀是破坏蛋白质分子的水化作用使蛋自质在水中的溶解度降低而沉降下来转化为固体的分离方法。我们将以实例演示采用这种技术提取蛋白质的方法。

所有的细胞都需要营养。合理调配的培养基含有细胞生长和生产所必需的营养物质。添加所有这些组分酵母提取物、胰蛋白酶、酱油、肉汤、氯化铵、二磷酸钠、磷酸二氢钾和抗泡沫化合物，再加入10公斤纯净水。关闭所有的端口和阀门，打开所有凝结水阀门，对生物反应器进行SIP灭菌循环。灭菌条件是121摄氏度，持续30分钟。一旦达到目标，凝结水阀门就会关闭，SIP循环就会自动完成。现在容器和培养基都是无菌的，我们已经准备好向培养基中添加最后的成分。详情请收看本视频吧。

上世纪五十年代引入的膜过滤技术，可以替代最大可能数法（MPN），对水样进行微生物分析。本节目演示了使用膜过滤技术，对大肠杆菌等微生物进行计数分析的详细步骤。

尽管离心分离机已几乎清除了所有的细胞碎片，但仍有一些小颗粒存在。我们将使用最后的恢复过程步骤:过滤除去这些。裂解液通过一个0.22微米的过滤器泵入。这个过滤器几乎可以清除所有剩余的固体物质。此时，这种反应物料就是澄清的裂解液。恢复过程结束。澄清的裂解液被泵入通风、温度控制的转移容器。然后，这个裂解液罐顺流而下进入下一系列的工艺步骤——净化——在那里，溶解的杂质被从绿色荧光蛋白溶液中去除，然后绿色荧光蛋白被浓缩和稳定下来。

连续结晶逐渐成为工业中新发展的一种结晶模式，这个介绍性的网络研讨会研究了连续结晶过程的优化与控制。