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如何培养细菌

时长：3 分钟

类别：化工生物技术

简介：本视频一步步展示了如何用培养基培养细菌的方法。

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发酵：按比例增加

绿色荧光蛋白的发酵过程是从细菌菌种储备的扩大培养开始。从冰箱中取出一份改良大肠杆菌样本并进行解冻。把它放入摇瓶中接种少量的新鲜培养基。培养基提供细胞生长所需的营养。当细胞生长并消耗了大部分的营养物质后，它们被转移到一个更大的容器中，那里有更多的生长介质，这个过程重复进行……当细胞数量足够大且足够健康，可以转移到生产容器中时，这种扩大就完成了——通常我们称之为生物反应器或发酵器。
GFP恢复 3裂解

这些细胞再次以浆糊的形式出现，准备进行下一步——细胞分裂，也称为裂解。细胞在缓冲溶液中复苏，然后在高压900巴——大约是每平方英寸13000磅泵入高速搅拌器。在高速搅拌器内部，它们被强行通过一个小孔。就像气球被紧紧挤压一样，细胞无法承受压力——它们会破裂。确保所有的大肠杆菌细胞破裂，溶液再次循环通过高速搅拌器。
分离大肠杆菌

本视频演示了分离大肠杆菌的步骤。
凝胶电泳

本动画介绍了凝胶电泳的基本原理，包括设备的设置和使用，DNA样本的装载，分子分离的概念，凝胶分析，以及常见的电泳应用。
聚合物-盐双水相系统

一种聚合物与一种亲液盐)在适当的浓度下相混合在一起时就形成了双水相系统。了解聚合物与盐在该系统中的相互作用，有助于理解这种生化分离技术的原理。
GFP纯化 4疏水作用色谱法

当所有的洗脱液都被收集后，就到了采用疏水相互作用层析法的时候了。疏水相互作用层析法是基于树脂表面的疏水化学物质与GFP蛋白上的疏水贴膜相结合的原理。
反相高效液相色谱

反相高效液相色谱是由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，Phenomenex HPLC的科学家和工作人员分享了Kinetex核-壳技术色谱柱技术的发展历程。
GFP纯化 5切向流过滤方式

切向流是指液体流动方向与过滤方向呈垂直方向的过滤形式。对于较大规模的料液过滤时，就需要采用切向流过滤方式，液体流动在过滤介质表面产生剪切力，减小了滤饼层或凝胶层的堆积，保证了稳定的过滤速度。因此且切向流过滤方式被广泛地应用于超滤和部分的微滤的处理过程。

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