本视频讲述了细菌基因组DNA提取分离的实验过程，包括1.破碎细胞,2.提取，3.纯化步骤。

本视频一步步展示了如何用培养基培养细菌的方法。

凝胶过滤层析法又称为排阻层析或分子筛方法，主要是根据蛋白质的大小和形状，即蛋白质的质量进行分离和纯化，具体操作方法将会在节目中展现。

由King Process/Culligan NL安装的城市水处理系统，可吸附饮用水中的颜色，去除溶解的有机物。核心技术在于该系统采用了特殊的树脂软化剂。

色谱法又称"色谱分析"、"色谱分析法"、"层析法"，是一种分离和分析方法，节目介绍了纸、薄层、柱、离子交换、亲和、高效液相色谱等技术的基本原理。

在发酵过程开始之前，该区域必须准备好。所有不需要的物料都被移除。按照标准操作程序对设备进行清洗和消毒。应收集和准备所有必要的物料和文件。并对所有过程控制软件进行加载和验证。已做好发酵准备。

尽管离心分离机已几乎清除了所有的细胞碎片，但仍有一些小颗粒存在。我们将使用最后的恢复过程步骤:过滤除去这些。裂解液通过一个0.22微米的过滤器泵入。这个过滤器几乎可以清除所有剩余的固体物质。此时，这种反应物料就是澄清的裂解液。恢复过程结束。澄清的裂解液被泵入通风、温度控制的转移容器。然后，这个裂解液罐顺流而下进入下一系列的工艺步骤——净化——在那里，溶解的杂质被从绿色荧光蛋白溶液中去除，然后绿色荧光蛋白被浓缩和稳定下来。

所有的细胞都需要营养。合理调配的培养基含有细胞生长和生产所必需的营养物质。添加所有这些组分酵母提取物、胰蛋白酶、酱油、肉汤、氯化铵、二磷酸钠、磷酸二氢钾和抗泡沫化合物，再加入10公斤纯净水。关闭所有的端口和阀门，打开所有凝结水阀门，对生物反应器进行SIP灭菌循环。灭菌条件是121摄氏度，持续30分钟。一旦达到目标，凝结水阀门就会关闭，SIP循环就会自动完成。现在容器和培养基都是无菌的，我们已经准备好向培养基中添加最后的成分。详情请收看本视频吧。